Toote üksikasjad:
Toote nimi: tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat
CAS:131274-22-1
Sünonüümid:
fluoroboorhapetri-tert-butüülfosfiinadukt;
tri-tert-butüülfosfiinfluoroboorhappeadukt;
tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraChemicalbookte;
tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraat;
tri-tert-butüülfosfooniumMtetrafluoroboraat;
tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat;
Tri-tert-butüülfosfooniumMtetr
MF: C12H28P.BF4
MW: 290,13
CAS: 131274-22-1
Sulamistemperatuur: 261 kraadi (valgus)
Säilitustemp. : Inertne atmosfäär, 2-8 kraadi
Vorm: kristallid ja tükid
Vees lahustuvus: lahustub metüleenkloriidis ja kloroformis. Terahüdrofuraanis lahustub kergelt. Ei lahustu heksaanis, tolueenis ja vees.
Tundlik: Hügroskoopne
Reaktsioonid:
1. Tri-t-butüülfosfiini ligandi õhu-stabiilne, mitte-pürofooriline prekursor, mida kasutatakse mitmesugustes katalüütilistes protsessides.
2. Ligand Suzuki rist{1}}muhvidele.
3. Heck-reaktsioonide ligand.
4. Ligand Stille Cross{1}}muhvide jaoks.
5. Ligand -arüülmandelhappe derivaatide arüülimiseks ja vinüülimiseks.
6. Ligand heterotsüklite otseseks arüülimiseks
7. Bensotsüklobuteenide süntees C-H aktiveerimise teel.
8. Grignardi reaktiivide ja arüülbromiidide rist-sidestamine.
9. Haloaniliinide pallaadiumiga katalüüsitud anulatsioon.
10. Pallaadium-katalüüsitud atsüülimine.
11. Pallaadiumiga katalüüsitud karbonüüliv heck-reaktsioon.
12. Pallaadiumi-katalüüsitud aminosulfonüülimine.
13. Palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation.
14. Ruteeniumi-katalüüsitud aldehüüdide-ristsidestamine arüülboorhappega.
Kasutusalad1:
Suzuki reaktsioon
Takistatud fosfiinisool, mida kasutatakse Pd(0)-15--liikmelise triolefiinse makrotsükliga Suzuki arüülbromiidide ja kloriidide ristsidestusreaktsioonides. Kasutatakse ka aktiveerimata vinüültosülaatide Hecki sidumisel elektronidefitsiitsete olefiinidega.
Ligand, mida kasutatakse Pd-katalüüsitud N-boc-pürrolidiini enantioselektiivses arüülimises.
Kasutusalad2:
Tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraati kasutatakse asendatud biarüülühendite sünteesiks pallaadiumiga katalüüsitud tandem Heck-otse arüülimise ja tandem- järjestikuse Heck-direct arüülimine-hüdrogeenimine. Kasutatakse ka uudse orgaanilise värvaine sünteesil koos fluorenooniga konjugatsioonisillana, mida kasutatakse värviga sensibiliseeritud päikesepatareides.
Rakendus:
Tri{{0}}tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraat on ligand, mida kasutatakse pallaadium-katalüüsitud N-boc{{5} enantioselektiivses alfa-arüülimises. }}pürrolidiin. Seda kasutatakse ka koos pallaadium(0)-15-liikmelise triolefiinse makrotsükliga Suzuki arüülbromiidide ja kloriidide ristsidestusreaktsioonides. Lisaks kasutatakse seda vinüültosülaatide Hecki sidumisel olefiinidega.
Meie tehased ja meie insener:

Teile saadaolevad maksevalikud:

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.
Uus etapp rohelises arengus ja uus teekond vähese{0}}süsihappegaasiheitega tööstuses.
Kuum tags: tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, madal hind, laos, müüa, valmistatud Hiinas


![Dikloro[η(5):η(1)-N-dimetüül(tetrametüültsüklopentadienüül)silüül(tert-butüül)amido]titaan](/uploads/202335405/small/dichloro-5-1-n-dimethyl3e101915-eb00-4cc6-ab21-531ce078e733.png?size=118x0)








