banner
video
Tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat

Tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat

MF: C12H28P.BF4
MW: 290,13
CAS: 131274-22-1
Sulamistemperatuur: 261 kraadi (valgus)

Toote tutvustus

Toote üksikasjad:

Toote nimi: tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat

CAS:131274-22-1

Sünonüümid:

fluoroboorhapetri-tert-butüülfosfiinadukt;

tri-tert-butüülfosfiinfluoroboorhappeadukt;

tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraChemicalbookte;

tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraat;

tri-tert-butüülfosfooniumMtetrafluoroboraat;

tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat;

Tri-tert-butüülfosfooniumMtetr


MF: C12H28P.BF4

MW: 290,13

CAS: 131274-22-1

Sulamistemperatuur: 261 kraadi (valgus)

Säilitustemp. : Inertne atmosfäär, 2-8 kraadi

Vorm: kristallid ja tükid

Vees lahustuvus: lahustub metüleenkloriidis ja kloroformis. Terahüdrofuraanis lahustub kergelt. Ei lahustu heksaanis, tolueenis ja vees.

Tundlik: Hügroskoopne


Reaktsioonid:

1. Tri-t-butüülfosfiini ligandi õhu-stabiilne, mitte-pürofooriline prekursor, mida kasutatakse mitmesugustes katalüütilistes protsessides.

2. Ligand Suzuki rist{1}}muhvidele.

3. Heck-reaktsioonide ligand.

4. Ligand Stille Cross{1}}muhvide jaoks.

5. Ligand -arüülmandelhappe derivaatide arüülimiseks ja vinüülimiseks.

6. Ligand heterotsüklite otseseks arüülimiseks

7. Bensotsüklobuteenide süntees C-H aktiveerimise teel.

8. Grignardi reaktiivide ja arüülbromiidide rist-sidestamine.

9. Haloaniliinide pallaadiumiga katalüüsitud anulatsioon.

10. Pallaadium-katalüüsitud atsüülimine.

11. Pallaadiumiga katalüüsitud karbonüüliv heck-reaktsioon.

12. Pallaadiumi-katalüüsitud aminosulfonüülimine.

13. Palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation.

14. Ruteeniumi-katalüüsitud aldehüüdide-ristsidestamine arüülboorhappega.


Kasutusalad1:

Suzuki reaktsioon

Takistatud fosfiinisool, mida kasutatakse Pd(0)-15--liikmelise triolefiinse makrotsükliga Suzuki arüülbromiidide ja kloriidide ristsidestusreaktsioonides. Kasutatakse ka aktiveerimata vinüültosülaatide Hecki sidumisel elektronidefitsiitsete olefiinidega.

Ligand, mida kasutatakse Pd-katalüüsitud N-boc-pürrolidiini enantioselektiivses arüülimises.


Kasutusalad2:

Tri-tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraati kasutatakse asendatud biarüülühendite sünteesiks pallaadiumiga katalüüsitud tandem Heck-otse arüülimise ja tandem- järjestikuse Heck-direct arüülimine-hüdrogeenimine. Kasutatakse ka uudse orgaanilise värvaine sünteesil koos fluorenooniga konjugatsioonisillana, mida kasutatakse värviga sensibiliseeritud päikesepatareides.


Rakendus:

Tri{{0}}tert-butüülfosfooniumtetrafluoroboraat on ligand, mida kasutatakse pallaadium-katalüüsitud N-boc{{5} enantioselektiivses alfa-arüülimises. }}pürrolidiin. Seda kasutatakse ka koos pallaadium(0)-15-liikmelise triolefiinse makrotsükliga Suzuki arüülbromiidide ja kloriidide ristsidestusreaktsioonides. Lisaks kasutatakse seda vinüültosülaatide Hecki sidumisel olefiinidega.


Meie tehased ja meie insener:

image003


Teile saadaolevad maksevalikud:

image005

XINXIANG RUNYU MATERIAL CO., LTD.

Uus etapp rohelises arengus ja uus teekond vähese{0}}süsihappegaasiheitega tööstuses.


Kuum tags: tri-tert-butüülfosfiintetrafluoroboraat, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, madal hind, laos, müüa, valmistatud Hiinas

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott